CEVAC SET K емулсия България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cevac set k емулсия

ceva sante animale - enteritidis салмонелл; салмонела typhimurium - емулсия - 10 на степен 9 cfu; 10 на степен 9 cfu - птици

CEVAC UNI L България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cevac uni l

ceva sante animale - Вирус на нюкасълска болест (НДВ), прецедете попутчик Б1 - таблетка - мин. 10 на 5,5 степен eid50 - пилета

DOXYVIT 100 10 g/ 100 g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

doxyvit 100 10 g/ 100 g

ceva sante animale france, - Доксициклина хидрохлорид - прах за прилагане във вода за пиене - 10 g/ 100 g - прасета, птици

DOXYVIT 100 premix concentrate 10 g/100 g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

doxyvit 100 premix concentrate 10 g/100 g

ceva sante animale france - Доксициклина хидрохлорид - медикаментозен премикс - 10 g/100 g - свине

NEOSTOMOSAN concentrate България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

neostomosan concentrate

ceva sante animale - transmix (тета - циперметрина); тетраметрин - разтвор за кожа - 5 g/100 ml; 0, 5 g/100 ml - коне, котки, кучета

VERMITAN 10 % suspension 10 g/100 ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

vermitan 10 % suspension 10 g/100 ml

ceva sante animale - Албендазол - перорална суспензия - 10 g/100 ml - говеда, диви животни, овце

VETRIMOXIN 50 mg/g премикс за медикаментозен фураж за прасета 50 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

vetrimoxin 50 mg/g премикс за медикаментозен фураж за прасета 50 mg/g

ceva sante animale - Амоксицилин (като Амоксициллина тригидрат) - премикс за медикаментозен фураж - 50 mg/g - прасета

ROLENOL 50 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

rolenol 50 mg/ml

industrial veterinaria, s.a. - Клозантела - инжекционен разтвор - 50 mg/ml - говеда, овце

Fulphila Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

fulphila

biosimilar collaborations ireland limited - пегфилграстин - Неутропения - Иммуностимуляторы, - Намаляване на продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при възрастни пациенти, лекувани с цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на хронична миелоидна левкемия и миелодиспластични синдроми).

Ogivri Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ogivri

biosimilar collaborations ireland limited - трастузумаб - stomach neoplasms; breast neoplasms - Антинеопластични средства - Гърдите cancermetastatic гърдите cancerogivri е показан за лечение на възрастни пациенти с her2 позитивен метастазирал рак на млечната жлеза (icb):като монотерапии за лечение на тези пациенти, които са получили не по-малко от два режима на химиотерапията за лечение на метастатичен болест. Преди химиотерапията трябва да бъдат включени най-малко антрациклина и таксана, ако пациентите не са подходящи за тези процедури. Хормон-рецептор-позитивни пациенти, също трябва да бъде не на хормоналната терапия, ако пациентите не са подходящи за тези treatmentsin комбинация с паклитакселом за лечение на тези пациенти, които не са получавали химиотерапия за метастатичен болест и за кого антрациклиновый не suitablein комбинация с доцетакселом за лечение на пациенти, които не са получавали химиотерапия за метастатичен болест комбинация с инхибитор на ароматаза инхибитори за лечение на пациенти след менопауза с хормон-рецептор позитивен ГБЦ, не по-рано от получаващи трастузумаб. Ранен рак на млечната жлеза ogivri е показан за лечение на възрастни пациенти с her2 положителен ранен рак на гърдата (ЕДК):след операция, химиотерапия (неоадъювантной или помощните) и лъчетерапия (ако е приложимо)след помощните химиотерапия с доксорубицином и циклофосфамидом, в съчетание с паклитакселом или docetaxelin комбинация с помощните химиотерапия, състояща се от доцетаксела и карбоплатина. в комбинация с неоадъювантной химиотерапия с последващо ogivri помощните терапия, локално (включително възпалително заболяване или на тумора > 2 cm в диаметър. ogivri трябва да се използва само при пациенти с метастазирал или ebc тумори чиито или her2 и гиперэкспрессии или усилване на гена her2, как се определя точно и доказана анализи. Метастатические cancerogivri на стомаха в комбинация с Капецитабин или 5-фторурацилом и цисплатином е показан за лечение на възрастни пациенти с her2 позитивен метастатичен рак на стомаха или пищеводно-чревния на прехода, които не са получени в лечението на метастатичен болест. ogivri трябва да се използва само при пациенти с метастазирал рак на стомаха (МИК), заболявания които имат гиперэкспрессию her2 и как се определя ihc2+ и оправдателни СИШ или резултат риба, или ИГХ 3+ резултат. Трябва да се използват точни и доказани методи за анализ .